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参考答案与解析
考前提分密押卷一
考前提分密押卷二
考前提分密押卷三
考前提分密押卷四
考前提分密押卷五
考前提分密押卷六
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2021国家执业药师职业资格考试辅导用书
药学专业知识(一)·考前提分密押卷二考前提分密押卷二第页一,最佳选择题
1直接接触药品且直接使用的药品包装用材料,容器指的是
A塑料药包材
B金属药包材
CⅠ类药包材
DⅡ类药包材
EⅢ类药包材2为避免维生素A制剂氧化,可选用的抗氧剂是
A亚硫酸钠
B亚硫酸氢钠
C硫代硫酸钠
D半胱氨酸
E叔丁基对羟基茴香醚3根据药物动力学的规定,药品的有效期指
A降解10%所需要的时间
B降解20%所需要的时间
C降解50%所需要的时间
D降解90%所需要的时间
E全部降解所需要的时间4某药店在盘点快过期的药品时,发现其中有一种药品的有效期是24个月,生产日期是2018年02月15日,该药品的有效期可标注为
A有效期至2020年02月16日
B有效期至2020年02月15日
C有效期至2020年02月14日
D有效期至2020年02月
E有效期至2020年03月5《中国药典》中,为各品种项下收载的标准内容,是药品标准的主体,该部分是
A凡例B制剂通则
C检测方法D指导原则
E正文6微溶指的是
A溶质1g(ml)能在溶剂1~10ml中溶解
B溶质1g(ml)能在溶剂10~30ml中溶解
C溶质1g(ml)能在溶剂100~1000ml中溶解
D溶质1g(ml)能在溶剂1000~10000ml中溶解
E溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解7所用原料系动植物来源或微生物发酵液提取物时,组分结构不清晰或有可能污染组胺,类组胺样降血压物质的中药注射剂,应考虑设立
A热原检查项
B药物内毒性检查项
C异常毒性检查项
D过敏反应检查项
E降压物质检查项8采用相似因子法比较溶出曲线相似性时,除另有规定外,两条溶出曲线相似因子的数值达到何值时,认为有相似性
A不小于40
B不小于50
C不小于60
D不小于70
E不小于809苯巴比妥的化学骨架是
A
B
C
D
E10药物和生物大分子作用的最基本化学键合形式是
A共价键
B离子键
C氢键
D疏水键
E静电引力11引入后既可增加药物分子水溶性,又可增强与受体结合力的官能团是
A烃基B卤素
C羟基D酯基
E酯环12第Ⅰ相生物转化中最主要的药物代谢酶系是
A黄素单加氧酶
B多巴胺β-单加氧酶
C单胺氧化酶
D水解酶
E细胞色素P450(CYP450)酶系13强力抑制COX-2而不抑制COX-1,破坏了TXA2和PGI2的平衡,引发血管栓塞事件的药物是
A普拉洛尔
B罗红霉素
C奈法唑酮
D罗非昔布
E依那普利14可待因的化学结构如图所示,将可待因6位的羟基氧化成酮,7,8位的双键氢化,可得到的镇痛药物是
A纳曲酮
B盐酸羟考酮
C蒂巴因
D埃托啡
E纳洛酮15关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是
A水解可产生对氨基酚
B酸性条件促进水解
C碱性条件抑制水解
D主要在肝脏代谢
E极少部分转化成毒性代谢产物16血管紧张素Ⅱ的结构中含有酸性基团。下列药物中,酸性基团为羧酸基的是
A替米沙坦
B缬沙坦
C氯沙坦
D厄贝沙坦
E坎地沙坦酯17在氢化泼尼松的基础上引入6α-氟及16α-羟基,得到的药物是
A可的松
B泼尼松
C曲安西龙
D曲安奈德
E泼尼松龙18头孢菌素抗菌谱的决定性基团是
A2位羧基
B3位酯基
C5位硫原子
D7位酰胺基
E6位氢原子19由吲唑环和含氮双环组成的高选择性5-HT3受体阻断药是
A昂丹司琼
B格拉司琼
C托烷司琼
D洛诺司琼
E阿扎司琼20通过遇水膨胀后形成的凝胶屏障来控制药物释放的释放调节剂为
A生物蚀溶性骨架材料
B不溶性骨架材料
C亲水性凝胶骨架材料
D肠溶性高分子材料
E包衣膜型释放调节剂21致孔剂一般为水溶性物质,可改善水不溶性薄膜衣的释药速度,以下可作为致孔剂的是
A氯化钠
B糊精
C淀粉
D蜂蜡
E巴西棕榈蜡22含糖颗粒剂应在80℃减压干燥,减失重量不得超过
A10%B20%
C30%D40%
E50%23不能用于注射剂的配制与稀释的是
A注射用水
B注射用油
C纯化水
D乙醇
E聚乙二醇24脂质体的质量检查项目不包括
A形态,粒径及其分布
B包封率
C载药量
D稳定性
E体外释放度25下列关于中药注射剂质量要求的说法,错误的是
A中药注射剂允许有一定的色泽
B同一批号成品的色泽允许有一定差异
C不同批号的成品之间,应控制在一定的色差范围内
D处方中全部药味均应作主要成分的鉴别
E处方中所含成分应基本清楚26皮肤疾病亚急性期,若皮肤糜烂,且有少量渗液时,可使用
A粉雾剂
B洗剂
C外用糊剂
D乳膏剂或洗剂
E软膏剂或酊剂27下列不属于黏膜给药制剂的是
A吸入气雾剂
B贴膏剂
C眼用膜剂
D灌肠剂
E舌下剂28甲硝唑栓的制剂处方:甲硝唑细粉45g,二磷酸氢钠16g,碳酸氢钠14g,香果酯适量。处方中碳酸氢钠和磷酸二氢钠的作用是
A抗氧剂
B抑菌剂
C泡腾剂
D防腐剂
E吸收促进剂29下列关于表观分布容积(V)的说法,错误的是
A V是药物的特征参数
B对于某一个体,某种药物的V是一个常数
C当药物V远大于体液总体积时,提示该药物可能在组织或器官中存在蓄积
D极性大的药物,其V偏大
E肥胖患者,其V比正常人偏大30下列剂型中生物利用度最小的是
A溶液剂
B混悬剂
C包衣片
D片剂
E胶囊剂31影响药物分布的因素不包括
A药物与组织的亲和力
B血液循环系统
C药物与血浆蛋白结合的能力
D微粒给药系统
E给药剂量32某药物t1/2=03h,Css=05μg/ml,V=4L,静脉滴注给药,求算其恒速输注k0的值为
A 06mg/h
B 09mg/h
C 15mg/h
D 46mg/h
E 64mg/h33下列治疗作用属于补充疗法的是
A抗生素控制感染性疾病
B硝酸甘油缓解心绞痛
C解热镇痛药降低高热患者体温
D补充铁制剂治疗缺铁性贫血
E抗高血压药降低患者过高的血压34药物安全范围是指
A药物ED50与LD50的比值
B药物ED95与LD5的比值
C药物ED50与LD50之间的距离
D药物ED95与LD5之间的距离
E药物ED99与LD1之间的距离35某药物LD50为50mg/kg,ED50为10mg/kg,该药物的治疗指数为
A60
B40
C20
D20
E536下列关于pA2的表述,正确的是
A pA2指亲和力指数
B pA2指效应强度
C拮抗药的pA2值越大,其拮抗作用越弱
D pA2值大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗程度
E非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示37磺胺甲唑与甲氧苄啶合用后抗菌作用增加10倍,由抑菌作用变成杀菌作用,属于
A相加作用
B增强作用
C增敏作用
D生理性拮抗
E药理性拮抗38婴儿对吗啡特别敏感,易引起呼吸中枢抑制,主要原因是
A婴儿体表面积大
B婴儿血浆蛋白总量少
C婴儿肝肾功能发育不完全
D婴儿体液占体重的比例大
E婴儿血-脑屏障功能较差39甲烷无致癌作用,但碘甲烷却有致癌作用,原因是
A碘积蓄到一定程度,可致癌
B卤素本身具有毒性,可影响机体免疫系统
C加入卤素后改变了药物分子的极化程度,导致毒性增强
D加入卤素后可使药物分子的解离度增加,导致毒性增强
E加入卤素后可使药物分子的溶解度增加,导致毒性增强40呕吐物的性状可提示药物中毒的性质,若呕吐物呈绿色,提示
A磷化物中毒
B汞中毒
C含有在胃部潴留的血液
D含有从小肠反流的胆汁
E含有经过消化的药物或其他毒物二,配伍选择题[41~43]
A显黄色
B显翠绿色
C形成蓝色配位化合物
D生产红色氧化亚铜沉淀
E使湿润的红色石蕊试纸变色
41化学鉴别实验中,肾上腺素与三氯化铁试液反应,会出现的现象是
42化学鉴别实验中,氢化可的松在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热,会出现的现象是
43化学鉴别实验中,将盐酸麻黄碱在碱性条件下与硫酸铜反应,会出现的现象是[44~45]
A双氯芬酸
B头孢呋辛
C西替利嗪
D阿苯达唑
E二巯基丙醇
44分子中含芳香胺,在体内代谢易产生强亲电性亚胺-醌,长时间或大量服用易导致肝损伤,该药物是
45在羟嗪结构基础上用羟基换成羧酸基,成为第二代没有中枢副作用的抗组胺药物,该药物是
[46~47]
A温度5±3℃的条件下放置12个月
B温度-20±5℃的条件下放置12个月
C温度40±2℃,相对湿度25%±5%,时间为6个月
D温度25±2℃,相对湿度60%±5%,时间为6个月
E温度30±2℃,相对湿度65%±5%,时间为6个月
46对温度特别敏感的药物制剂,其加速龙8游戏平台应选用的实验条件是
47对温度特别敏感的药物制剂,其长期龙8游戏平台应选用的实验条件是[48~50]
A
B
C
D
E
48吩噻嗪类抗精神病药的化学骨架是
49钙通道阻滞剂类抗心律失常药的化学骨架是
50磺酰脲类降血糖药的化学骨架是[51~54]
A马来酸依那普利
B卡马西平
C阿替洛尔
D呋塞米
E对乙酰氨基酚
51属于高溶解度,高渗透性的两亲性分子药物是
52属于低溶解度,高渗透性的亲脂性分子药物是
53属于高溶解度,低渗透性的水溶性分子药物是
54属于低溶解度,低渗透性的疏水性分子药物是[55~57]
A溶解度
B溶出度
C药物渗透率
D药物脂溶性
E药物酸碱度
55根据生物药剂学分类,第Ⅰ类药物溶解度高,渗透性高,其体内吸收取决于
56根据生物药剂学分类,第Ⅱ类药物溶解度低,渗透性高,其体内吸收量取决于
57根据生物药剂学分类,第Ⅲ类药物溶解度高,渗透性低,其体内吸收速率取决于[58~60]
A水解B聚合
C还原D甲基化
E乙酰化
58代谢过程,属于
59代谢过程,属于
60代谢过程,属于[61~64]
A伪吗啡(双吗啡)
B可待因
C烯丙吗啡
D二乙酰吗啡(海洛因)
E阿扑吗啡
61将吗啡3位羟基甲基化得到的药物是
62将吗啡3位,6位羟基同时酯化得到的药物是
63吗啡具有苯酚结构,光照下被空气氧化可生成
64吗啡在酸性溶液中加热得到
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