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参考答案与解析
考前提分密押卷一
考前提分密押卷二
考前提分密押卷三
考前提分密押卷四
考前提分密押卷五
考前提分密押卷六

    《中公版·2021国家执业药师职业资格考试辅导用书：药学专业知识（一）考前提分密押卷》1.契合国家执业药师职业资格考试历年考情的辅导用书——系统复习的必备武器！
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　　　　2021国家执业药师职业资格考试辅导用书
　　　　药学专业知识（一）·考前提分密押卷二考前提分密押卷二第页一，最佳选择题
　　　　1直接接触药品且直接使用的药品包装用材料，容器指的是
　　　　A塑料药包材
　　　　B金属药包材
　　　　CⅠ类药包材
　　　　DⅡ类药包材
　　　　EⅢ类药包材2为避免维生素A制剂氧化，可选用的抗氧剂是
　　　　A亚硫酸钠
　　　　B亚硫酸氢钠
　　　　C硫代硫酸钠
　　　　D半胱氨酸
　　　　E叔丁基对羟基茴香醚3根据药物动力学的规定，药品的有效期指
　　　　A降解10%所需要的时间
　　　　B降解20%所需要的时间
　　　　C降解50%所需要的时间
　　　　D降解90%所需要的时间
　　　　E全部降解所需要的时间4某药店在盘点快过期的药品时，发现其中有一种药品的有效期是24个月，生产日期是2018年02月15日，该药品的有效期可标注为
　　　　A有效期至2020年02月16日
　　　　B有效期至2020年02月15日
　　　　C有效期至2020年02月14日
　　　　D有效期至2020年02月
　　　　E有效期至2020年03月5《中国药典》中，为各品种项下收载的标准内容，是药品标准的主体，该部分是
　　　　A凡例B制剂通则
　　　　C检测方法D指导原则
　　　　E正文6微溶指的是
　　　　A溶质1g（ml）能在溶剂1~10ml中溶解
　　　　B溶质1g（ml）能在溶剂10~30ml中溶解
　　　　C溶质1g（ml）能在溶剂100~1000ml中溶解
　　　　D溶质1g（ml）能在溶剂1000~10000ml中溶解
　　　　E溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解7所用原料系动植物来源或微生物发酵液提取物时，组分结构不清晰或有可能污染组胺，类组胺样降血压物质的中药注射剂，应考虑设立
　　　　A热原检查项
　　　　B药物内毒性检查项
　　　　C异常毒性检查项
　　　　D过敏反应检查项
　　　　E降压物质检查项8采用相似因子法比较溶出曲线相似性时，除另有规定外，两条溶出曲线相似因子的数值达到何值时，认为有相似性
　　　　A不小于40
　　　　B不小于50
　　　　C不小于60
　　　　D不小于70
　　　　E不小于809苯巴比妥的化学骨架是
　　　　A
　　　　B
　　　　C
　　　　D
　　　　E10药物和生物大分子作用的最基本化学键合形式是
　　　　A共价键
　　　　B离子键
　　　　C氢键
　　　　D疏水键
　　　　E静电引力11引入后既可增加药物分子水溶性，又可增强与受体结合力的官能团是
　　　　A烃基B卤素
　　　　C羟基D酯基
　　　　E酯环12第Ⅰ相生物转化中最主要的药物代谢酶系是
　　　　A黄素单加氧酶
　　　　B多巴胺β-单加氧酶
　　　　C单胺氧化酶
　　　　D水解酶
　　　　E细胞色素P450（CYP450）酶系13强力抑制COX-2而不抑制COX-1，破坏了TXA2和PGI2的平衡，引发血管栓塞事件的药物是
　　　　A普拉洛尔
　　　　B罗红霉素
　　　　C奈法唑酮
　　　　D罗非昔布
　　　　E依那普利14可待因的化学结构如图所示，将可待因6位的羟基氧化成酮，7，8位的双键氢化，可得到的镇痛药物是
　　　　A纳曲酮
　　　　B盐酸羟考酮
　　　　C蒂巴因
　　　　D埃托啡
　　　　E纳洛酮15关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是
　　　　A水解可产生对氨基酚
　　　　B酸性条件促进水解
　　　　C碱性条件抑制水解
　　　　D主要在肝脏代谢
　　　　E极少部分转化成毒性代谢产物16血管紧张素Ⅱ的结构中含有酸性基团。下列药物中，酸性基团为羧酸基的是
　　　　A替米沙坦
　　　　B缬沙坦
　　　　C氯沙坦
　　　　D厄贝沙坦
　　　　E坎地沙坦酯17在氢化泼尼松的基础上引入6α-氟及16α-羟基，得到的药物是
　　　　A可的松
　　　　B泼尼松
　　　　C曲安西龙
　　　　D曲安奈德
　　　　E泼尼松龙18头孢菌素抗菌谱的决定性基团是
　　　　A2位羧基
　　　　B3位酯基
　　　　C5位硫原子
　　　　D7位酰胺基
　　　　E6位氢原子19由吲唑环和含氮双环组成的高选择性5-HT3受体阻断药是
　　　　A昂丹司琼
　　　　B格拉司琼
　　　　C托烷司琼
　　　　D洛诺司琼
　　　　E阿扎司琼20通过遇水膨胀后形成的凝胶屏障来控制药物释放的释放调节剂为
　　　　A生物蚀溶性骨架材料
　　　　B不溶性骨架材料
　　　　C亲水性凝胶骨架材料
　　　　D肠溶性高分子材料
　　　　E包衣膜型释放调节剂21致孔剂一般为水溶性物质，可改善水不溶性薄膜衣的释药速度，以下可作为致孔剂的是
　　　　A氯化钠
　　　　B糊精
　　　　C淀粉
　　　　D蜂蜡
　　　　E巴西棕榈蜡22含糖颗粒剂应在80℃减压干燥，减失重量不得超过
　　　　A10%B20%
　　　　C30%D40%
　　　　E50%23不能用于注射剂的配制与稀释的是
　　　　A注射用水
　　　　B注射用油
　　　　C纯化水
　　　　D乙醇
　　　　E聚乙二醇24脂质体的质量检查项目不包括
　　　　A形态，粒径及其分布
　　　　B包封率
　　　　C载药量
　　　　D稳定性
　　　　E体外释放度25下列关于中药注射剂质量要求的说法，错误的是
　　　　A中药注射剂允许有一定的色泽
　　　　B同一批号成品的色泽允许有一定差异
　　　　C不同批号的成品之间，应控制在一定的色差范围内
　　　　D处方中全部药味均应作主要成分的鉴别
　　　　E处方中所含成分应基本清楚26皮肤疾病亚急性期，若皮肤糜烂，且有少量渗液时，可使用
　　　　A粉雾剂
　　　　B洗剂
　　　　C外用糊剂
　　　　D乳膏剂或洗剂
　　　　E软膏剂或酊剂27下列不属于黏膜给药制剂的是
　　　　A吸入气雾剂
　　　　B贴膏剂
　　　　C眼用膜剂
　　　　D灌肠剂
　　　　E舌下剂28甲硝唑栓的制剂处方：甲硝唑细粉45g，二磷酸氢钠16g，碳酸氢钠14g，香果酯适量。处方中碳酸氢钠和磷酸二氢钠的作用是
　　　　A抗氧剂
　　　　B抑菌剂
　　　　C泡腾剂
　　　　D防腐剂
　　　　E吸收促进剂29下列关于表观分布容积（V）的说法，错误的是
　　　　A V是药物的特征参数
　　　　B对于某一个体，某种药物的V是一个常数
　　　　C当药物V远大于体液总体积时，提示该药物可能在组织或器官中存在蓄积
　　　　D极性大的药物，其V偏大
　　　　E肥胖患者，其V比正常人偏大30下列剂型中生物利用度最小的是
　　　　A溶液剂
　　　　B混悬剂
　　　　C包衣片
　　　　D片剂
　　　　E胶囊剂31影响药物分布的因素不包括
　　　　A药物与组织的亲和力
　　　　B血液循环系统
　　　　C药物与血浆蛋白结合的能力
　　　　D微粒给药系统
　　　　E给药剂量32某药物t1/2=03h，Css=05μg/ml，V=4L，静脉滴注给药，求算其恒速输注k0的值为
　　　　A 06mg/h
　　　　B 09mg/h
　　　　C 15mg/h
　　　　D 46mg/h
　　　　E 64mg/h33下列治疗作用属于补充疗法的是
　　　　A抗生素控制感染性疾病
　　　　B硝酸甘油缓解心绞痛
　　　　C解热镇痛药降低高热患者体温
　　　　D补充铁制剂治疗缺铁性贫血
　　　　E抗高血压药降低患者过高的血压34药物安全范围是指
　　　　A药物ED50与LD50的比值
　　　　B药物ED95与LD5的比值
　　　　C药物ED50与LD50之间的距离
　　　　D药物ED95与LD5之间的距离
　　　　E药物ED99与LD1之间的距离35某药物LD50为50mg/kg，ED50为10mg/kg，该药物的治疗指数为
　　　　A60
　　　　B40
　　　　C20
　　　　D20
　　　　E536下列关于pA2的表述，正确的是
　　　　A pA2指亲和力指数
　　　　B pA2指效应强度
　　　　C拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱
　　　　D pA2值大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗程度
　　　　E非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示37磺胺甲唑与甲氧苄啶合用后抗菌作用增加10倍，由抑菌作用变成杀菌作用，属于
　　　　A相加作用
　　　　B增强作用
　　　　C增敏作用
　　　　D生理性拮抗
　　　　E药理性拮抗38婴儿对吗啡特别敏感，易引起呼吸中枢抑制，主要原因是
　　　　A婴儿体表面积大
　　　　B婴儿血浆蛋白总量少
　　　　C婴儿肝肾功能发育不完全
　　　　D婴儿体液占体重的比例大
　　　　E婴儿血-脑屏障功能较差39甲烷无致癌作用，但碘甲烷却有致癌作用，原因是
　　　　A碘积蓄到一定程度，可致癌
　　　　B卤素本身具有毒性，可影响机体免疫系统
　　　　C加入卤素后改变了药物分子的极化程度，导致毒性增强
　　　　D加入卤素后可使药物分子的解离度增加，导致毒性增强
　　　　E加入卤素后可使药物分子的溶解度增加，导致毒性增强40呕吐物的性状可提示药物中毒的性质，若呕吐物呈绿色，提示
　　　　A磷化物中毒
　　　　B汞中毒
　　　　C含有在胃部潴留的血液
　　　　D含有从小肠反流的胆汁
　　　　E含有经过消化的药物或其他毒物二，配伍选择题［41~43］
　　　　A显黄色
　　　　B显翠绿色
　　　　C形成蓝色配位化合物
　　　　D生产红色氧化亚铜沉淀
　　　　E使湿润的红色石蕊试纸变色
　　　　41化学鉴别实验中，肾上腺素与三氯化铁试液反应，会出现的现象是
　　　　42化学鉴别实验中，氢化可的松在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热，会出现的现象是
　　　　43化学鉴别实验中，将盐酸麻黄碱在碱性条件下与硫酸铜反应，会出现的现象是［44~45］
　　　　A双氯芬酸
　　　　B头孢呋辛
　　　　C西替利嗪
　　　　D阿苯达唑
　　　　E二巯基丙醇
　　　　44分子中含芳香胺，在体内代谢易产生强亲电性亚胺-醌，长时间或大量服用易导致肝损伤，该药物是
　　　　45在羟嗪结构基础上用羟基换成羧酸基，成为第二代没有中枢副作用的抗组胺药物，该药物是
　　　　［46~47］
　　　　A温度5±3℃的条件下放置12个月
　　　　B温度-20±5℃的条件下放置12个月
　　　　C温度40±2℃，相对湿度25%±5%，时间为6个月
　　　　D温度25±2℃，相对湿度60%±5%，时间为6个月
　　　　E温度30±2℃，相对湿度65%±5%，时间为6个月
　　　　46对温度特别敏感的药物制剂，其加速龙8游戏平台应选用的实验条件是
　　　　47对温度特别敏感的药物制剂，其长期龙8游戏平台应选用的实验条件是［48~50］
　　　　A
　　　　B
　　　　C
　　　　D
　　　　E
　　　　48吩噻嗪类抗精神病药的化学骨架是
　　　　49钙通道阻滞剂类抗心律失常药的化学骨架是
　　　　50磺酰脲类降血糖药的化学骨架是［51~54］
　　　　A马来酸依那普利
　　　　B卡马西平
　　　　C阿替洛尔
　　　　D呋塞米
　　　　E对乙酰氨基酚
　　　　51属于高溶解度，高渗透性的两亲性分子药物是
　　　　52属于低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物是
　　　　53属于高溶解度，低渗透性的水溶性分子药物是
　　　　54属于低溶解度，低渗透性的疏水性分子药物是［55~57］
　　　　A溶解度
　　　　B溶出度
　　　　C药物渗透率
　　　　D药物脂溶性
　　　　E药物酸碱度
　　　　55根据生物药剂学分类，第Ⅰ类药物溶解度高，渗透性高，其体内吸收取决于
　　　　56根据生物药剂学分类，第Ⅱ类药物溶解度低，渗透性高，其体内吸收量取决于
　　　　57根据生物药剂学分类，第Ⅲ类药物溶解度高，渗透性低，其体内吸收速率取决于［58~60］
　　　　A水解B聚合
　　　　C还原D甲基化
　　　　E乙酰化
　　　　58代谢过程，属于
　　　　59代谢过程，属于
　　　　60代谢过程，属于［61~64］
　　　　A伪吗啡（双吗啡）
　　　　B可待因
　　　　C烯丙吗啡
　　　　D二乙酰吗啡（海洛因）
　　　　E阿扑吗啡
　　　　61将吗啡3位羟基甲基化得到的药物是
　　　　62将吗啡3位，6位羟基同时酯化得到的药物是
　　　　63吗啡具有苯酚结构，光照下被空气氧化可生成
　　　　64吗啡在酸性溶液中加热得到