您好,欢迎来中公教育! 请登录 免费注册
订单查询商城首页|个人中心
微信

中公教育图书微信号 offcnbook
关注领取免费电子资料,
进微信交流群!

微博

中公教育图书微博

400-6509-705

全部商城产品分类

收藏商品 (11921人气)
2021国家执业药师职业资格考试辅导用书套装:药事管理与法规随堂训练题+考前提分密押卷(共2本)
国家执业药师职业资格考试辅导用书2021-契合考纲-精编试题-全真模拟-解析详细

 

商城价28.80
定 价¥72.00
作 者中公教育执业药师考试研究中心
出版时间2021/7/1
出版社世界图书出版公司
ISBN9787519286712
  • 销量
  • 累积评价0
数量 有库存
服务承诺   按时发货   售后无忧
支付方式
线上支付银行转账
组合搭配
价格¥28.80

  • 价格¥29.60 价格¥31.20 价格¥119.00
套餐价:
208.60
省¥318.40
价格:¥527.00
  • 商品详情
  • 图书评价(0条)
  • 增值服务
作 者:中公教育执业药师考试研究中心
出版社:世界图书出版公司
出版时间:2021/7/1
版 次:1
装 帧:平装
开  本:16开
ISBN:9787519286712
  本套餐包含的图书目录(点击即可进入单本描述):
  商品介绍
《中公版·2021国家执业药师资格考试学习用书:药事管理与法规随堂训练题》
1.契合考试实际
本书试题均结合大纲变化情况并根据历年执业药师资格考试试题的命题规律精编而成。
2.精选海量试题
本书试题按章节编排,题量丰富,考点全面,1000多道试题,所考查的知识点不仅包含实际考试中的重点,难点,要点,而且包含细节知识点,有助于考生系统学习,全面掌握。
3.题型全面覆盖
本书试题题型全面,A型题,B型题,C型题,X型题均有涉及,题型与考点灵活结合,形式多样,有助于考生强化训练,提高答题技巧,轻松应对考试。
4.解析详细准确
本书每章后附有参考答案及详细解析,方便考生核对答案及巩固考点知识。

《中公版·2021国家执业药师职业资格考试辅导用书:药事管理与法规·考前提分密押卷》
1.契合考试实际
本书试题均结合大纲变化情况并根据历年执业药师资格考试试题的命题规律精编而成,每套试卷的题型题量,难度系数均符合实际考试情况。
2.稳抓考试考点
本书试题以试卷形式编排,6套试卷所含试题的考查内容覆盖国家执业药师职业资格考试的重点,难点,有助于考生系统复习。
3.解析详细透彻
本书含有参考答案与解析,答案解析详细透彻,有助于考生巩固考点知识,强化记忆。

  目录

第一章执业药师与健康中国战略1
第一节健康中国战略和国家基本医疗卫生政策1
第二节基本医疗保障和药品供应保障制度2
第三节药品安全和相关管理制度8
第四节执业药师管理13
参考答案及解析17
第二章药品管理立法与药品监督管理26
第一节药品管理立法26
第二节药品监督管理行政行为29
第三节国家药品监督管理机构34
第四节药品监督管理39
参考答案及解析44
第三章药品研制和生产管理56
第一节药品研制与注册管理56
第二节药品上市许可持有人制度61
第三节药品生产管理62
第四节药品召回管理65
参考答案及解析67
第四章药品经营管理74
第一节药品经营许可与行为管理74
第二节药品进出口管理85
第三节处方药与非处方药分类管理86
参考答案及解析91
第五章医疗机构药事管理101
第一节医疗机构药事管理和药学工作101
第二节医疗机构药品配备,购进与储存管理103
第三节处方与调配管理105
第四节医疗机构制剂管理109
第五节药物临床应用管理111
参考答案及解析115
第六章中药管理124
第一节中药和中药传承创新124
第二节中药材管理124
第三节中药饮片管理127
第四节中成药与医疗机构中药制剂管理128
参考答案及解析132
第七章特殊管理规定的药品管理137
第一节疫苗管理137
第二节血液制品管理139
第三节麻醉药品和精神药品的管理140
第四节医疗用毒性药品的管理145
第五节药品类易制毒化学品的管理147
第六节含特殊药品复方制剂的管理148
第七节兴奋剂的管理150
参考答案及解析153
第八章药品信息,广告,价格管理及消费者权益保护162
第一节药品安全信息与品种档案管理162
第二节药品包装,说明书和标签管理163
第三节药品广告管理166
第四节互联网药品信息服务的要求170
第五节药品价格管理172
第六节反不正当竞争173
第七节消费者权益保护175
参考答案及解析177
第九章医疗器械,化妆品和特殊食品的管理187
第一节医疗器械管理187
第二节化妆品管理190
第三节保健食品,特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理190
参考答案及解析192
第十章药品安全法律责任196
第一节药品安全法律责任界定和分类196
第二节生产,销售,使用假药,劣药的法律责任197
第三节违反药品监督管理规定的法律责任202
第四节违反特殊管理的药品管理规定的法律责任206
第五节违反中医药法相关规定的法律责任208
第六节药品质量侵权的法律责任209
第七节违反医疗器械监督管理规定的法律责任209
第八节违反化妆品监督管理规定的法律责任211
参考答案及解析213
中公教育·全国分部一览表224

参考答案与解析
考前提分密押卷一
考前提分密押卷二
考前提分密押卷三
考前提分密押卷四
考前提分密押卷五
考前提分密押卷六

  编辑推荐

《中公版·2021国家执业药师资格考试学习用书:药事管理与法规随堂训练题》
1.契合国家执业药师资格考试历年考情的学习用书——高效复习的秘密武器!

本书为国家执业药师资格考试学习用书,由中公教育执业药师资格考试研究中心组织经验丰富的研发团队精心编写。本书试题贴近考试实际,重点难点要点均有考查;按章节同步练习,更有详细的解析内容,既可针对薄弱章节重点练习又可对全书内容进行全面掌握,系统学习。
2.中公医考刷题VIP题库——赠送执业药师考试题库,值得拥有!
本书封面上附有中公医考刷题VIP题库二维码,扫码后进入,即可获得更多学习资料。其中包含每日一练,专项练习及模拟试卷,可以随时随地掌握更多知识点,提高复习效率。
3.重大升级的2021新版图书——根据新大纲和历年考试题目进行大量更新!
根据2021大纲和近几年历年考试题目命题规律,对本书试题进行大量更新,使得本书试题更加符合考试要求,突出体现新大纲内容和考试命题新考点,新考法,新趋势,更适合今年参加国家执业药师资格考试的考生复习备考。
《中公版·2021国家执业药师职业资格考试辅导用书:药事管理与法规·考前提分密押卷》1.契合国家执业药师职业资格考试历年考情的辅导用书——系统复习的必备武器!
本书为国家执业药师职业资格考试辅导用书,由中公教育执业药师资格考试研究中心组织经验丰富的研发团队精心编写。本书题型题量贴近考试实际,重点,难点均有考查,既能够让考生体验真实的考试形式,又能够让考生对考试常考考点进行全面掌握,系统复习。
2.中公医考刷题VIP题库——赠送执业药师考试刷题VIP题库,值得拥有!
本书封面上附有中公医考刷题VIP题库二维码,扫码后进入,即可获得更多学习资料。小程序中包含每日一练,专项练习及模拟试卷,可以随时随地掌握更多知识点,提高复习效率。
3.推陈出新的2021新版图书——根据考试大纲和近几年考试试题进行大量更新!
根据考试大纲和近几年考试试题命题规律,对本书试题进行大量更新,使得本书试题更加符合考试要求,更适合今年参加国家执业药师职业资格考试的考生复习备考。

  文摘

    2021国家执业药师职业资格考试辅导用书
    药事管理与法规·考前提分密押卷一考前提分密押卷一第页一,最佳选择题(共40题,每题1分,每题的备选项中,只有1个最符合题意)1下列关于医疗保障官方标识的说法,错误的是
    A官方标志的CHS字形为灰色
    B官方徽标的CHS字形为橙色
    C官方标志主要用于体现机构属性的场合
    D官方徽标主要用于体现医保工作人员个人身份的场合
    2深化医药卫生体制改革的总体目标是
    A建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度,为群众提供安全,有效,方便,价廉的医疗卫生服务
    B到2020年,建立覆盖城乡居民的中国特色基本医疗卫生制度,健康服务体系完善高效,主要健康指标居于中高收入国家前列
    C到2030年,促进全民健康的制度体系更加完善,基本实现健康公平,主要健康指标进入高收入国家行列
    D到2050年,建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家3在满足有效性,安全性等前提下,价格(费用)与药品目录内现有品种相当或较低的药品纳入医保目录的方式是
    A谈判准入
    B常规准入
    C协议准入
    D以上均不正确4下列关于医保药品目录制定与调整的说法,错误的是
    A各地不得自行制定医保药品目录但可以自行调整目录内药品的限定支付范围
    B医保药品目录调整分为准备,申报,专家评审,谈判或准入竞价,公布结果5个阶段
    C国家医疗保障局负责制定医保药品目录准入谈判规则并组织实施
    D国家医疗保障主管部门建立完善动态调整机制,医保药品目录原则上每年调整一次5对药品研制,生产,经营,使用全过程中药品的安全性,有效性和质量可控性负责的是
    A国家卫生健康主管部门
    B国家药品不良反应监测中心
    C国家药品监督管理局
    D药品上市许可持有人6下列关于执业药师注册程序的说法,错误的是
    A执业药师注册有效期为5年,有效期届满30日前向所在地注册管理机构提出延续注册申请
    B变更执业范围,执业地区,执业单位的,注册有效期不变
    C变更执业地区的申请材料应交原执业单位所在地省级药品监督管理部门办理变更注册手续
    D受刑事处罚的及受开除行政处分的执业药师,应予以注销注册7有关国防建设的行政法规
    A由中央军事委员会签署中央军事委员会令公布
    B由国家主席签署主席令公布
    C由总理签署国务院令公布
    D由国务院总理,中央军事委员会主席共同签署国务院,中央军事委员会令公布8行政强制措施的种类不包括
    A限制公民人身自由
    B扣押财物
    C通报批评
    D冻结存款9医疗保障主管部门的职责是
    A承担中医医疗,预防,保健,康复及临床用药等的监督管理责任
    B组织制定城乡统一的药品,医用耗材,医疗服务项目,医疗服务设施等医保目录和支付标准,建立动态调整机制,制定医保目录准入谈判规则并组织实施
    C组织拟订国民健康政策,拟订卫生健康事业发展法律法规草案,政策,规划,制定部门规章和标准并组织实施
    D负责药品,保健食品,医疗器械,特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚10下列选项中,不需要进行样品检验和标准复核的是
    A首次在中国销售的药品
    B新药上市申请
    C首次申请上市仿制药
    D首次申请上市境外生产药品11下列关于药物临床龙8游戏平台机构管理的说法,错误的是
    A药品监督管理部门,卫生健康主管部门根据各自职责负责药物临床龙8游戏平台机构的监督管理工作
    B药物临床龙8游戏平台机构应当符合相应条件,实行备案管理
    C药物临床龙8游戏平台机构未按照规定备案的,国家药品监督管理局不接受其完成的药物临床龙8游戏平台数据用于药品行政许可
    D仅开展与药物临床龙8游戏平台相关的生物样本等分析的机构,也应备案12关于药品上市许可持有人的权利和义务,说法错误的是
    A经国家药品监督管理局批准,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可
    B中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务,对中药饮片生产,销售实行全过程管理
    C药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售
    D药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行13药品上市许可持有人,生产企业获知药品群体不良事件后完成调查报告的时限是
    A 3日内
    B 7日内
    C 15日内
    D 30日内14下列关于药事管理与药物治疗学委员会的人员设置与组织架构,说法正确的是
    A设主任委员1名,由药学部门负责人担任
    B由具有高级技术职务任职资格的药学,临床医学,护理和医院感染管理,医疗行政管理等人员组成
    C设副主任委员1名,由医务部门负责人担任
    D三级以上医院应设立药事管理与药物治疗学委员会15关于处方审核的说法,错误的是
    A药师接收待审核处方,对处方进行合法性,规范性,适宜性审核
    B经审核为合理处方,药师须在纸质版处方上手写签名或加盖专用印章,电子处方上进行电子签名
    C药师进行处方规范性审核时应审核中药饮片,中药注射剂是否单独开具处方
    D药师进行处方适宜性审核时应审核婴幼儿的年龄是否为实足年龄,是否标注至日,月龄16关于医疗机构药品集中采购管理的说法,正确的是
    A按照规定,除特殊情况外,医疗机构采购同一通用名称药品的品牌不能超过两个,只允许同一药品,两种规格的存在
    B对临床用量大,采购金额高,多家企业生产的基本药物和非专利药物可由省级药品采购机构采取谈判的方式进行采购
    C医院使用的所有药品(不含中药饮片)均应通过省级药品集中采购平台釆购,采购周期原则上一年两次
    D对于违反合同约定,配送不及时影响临床用药或拒绝提供偏远地区配送服务的企业,省级药品采购机构应督促其限期整改;逾期不改正的,公立医院1年内不得采购其药品17医疗机构制剂批准文号的有效期为
    A 2年
    B 3年
    C 4年
    D 5年18医疗机构清退或更换的抗菌药物品种或品规不得重新进入本医疗机构抗菌药物供应目录的时间原则上是
    A 3个月内
    B 6个月内
    C 12个月内
    D 18个月内19药品经营方式的划分依据是
    A药品销售数量
    B药品销售对象
    C药品采购数量
    D药品采购对象20药品零售企业的经营范围不包括
    A第二类精神药品
    B中药饮片
    C中成药
    D麻醉药品21关于药品批发企业的开办条件,说法不正确的是
    A企业质量负责人具有专科学历
    B企业法定代表人无《药品管理法》规定的禁止从事药品经营活动的情形
    C具有与其经营规模和品种相适应的仓库
    D具有保证药品质量的规章制度22药品零售企业申请药品经营许可证的部门是
    A国家药品监督管理局
    B省级药品监督管理部门
    C县级以上级药品监督管理部门
    D设区的市级以上药品监督管理部门23根据药品批发的经营质量管理规范主要内容,不符合药品储存要求的是
    A外用药与其他药品分开存放
    B中药材与中药饮片分库存放
    C拆除外包装的零货药品应当分类存放
    D特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存24根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是
    A药品应按剂型,用途及储存要求分类陈列
    B处方药可以开架自选的方式陈列
    C处方药,非处方药应分区陈列并分别附专用标识
    D中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字25国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。属于第二类医疗器械的是
    A听诊器
    B血管内导管
    C针灸针
    D透气胶带26关于进口第一类医疗器械的管理,叙述正确的是
    A境外备案人由其指定的我国境内企业法人向国家药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件
    B境外备案人由其指定的我国境内企业法人向国家药品监督管理部门提交备案资料,所进口的医疗器械由国家药品监督管理部门审查
    C所进口的医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
    D所进口的医疗器械由进口单位所在地市级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证27对使用期限长的大型医疗器械,使用单位应当逐台建立使用档案,记录其使用,维护,转让,实际使用时间等事项。记录的保存期限不得少于
    A医疗器械规定使用期限终止后1年
    B医疗器械规定使用期限终止后3年
    C医疗器械规定使用期限终止后5年
    D医疗器械规定使用期限终止后10年28根据行为人违反药品法律法规的性质和社会危害程度的不同,可将药品安全法律责任分为刑事责任,民事责任和行政责任。下列选项属于民事责任的是
    A有期徒刑7年
    B没收全部财产
    C责令停产停业
    D赔偿损失5万元29根据《民法典》第一千二百二十三条规定,因药品,消毒产品,医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向药品上市许可持有人,生产者,血液提供机构请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿。患者因产品存在缺陷造成损害请求赔偿的起算日期及诉讼时效分别是
    A权利人权益受到损害时;1年
    B权利人权益受到损害时;2年
    C权利人知道或者应当知道其权益受到损害时;1年
    D权利人知道或者应当知道其权益受到损害时;3年30 《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》中规定,投诉指消费者为生活消费需要购买,使用商品或者接受服务,与经营者发生消费者权益争议,请求市场监督管理部门解决该争议的行为。下列投诉情形市场监督管理部门应予受理的是
    A投诉事项不属于市场监督管理部门职责的
    B不是为生活消费需要购买,使用商品或者接受服务,或者不能证明与被投诉人之间存在消费者权益争议的
    C除法律另有规定外,投诉人知道或者应当知道自己的权益受到被投诉人侵害之日起满1年的
    D委托他人代为投诉,未提供授权委托书原件以及受托人身份证明的31药品包装一是为在流通过程中保护药品,方便储运和促进销售;二是指运用适当的材料或容器,利用包装技术对药品的半成品或成品进行分(灌),封,装,贴签等操作。下列关于药品包装的叙述,错误的是
    A内包装指与药品接触的包装,应当能保证药品在生产,运输,贮藏及使用过程中的

100.0%好评度
  • 好评100.0%
  • 中评00.0%
  • 差评00.0%
我购买过这本书我要评价

暂无评语

显示 0 - 0 之 0 (共计 0 页)
销量排行榜

?
  • 咨询热线
  • 400-6509-705
  • 邮箱:book@offcn.com

放假通知

国庆期间
10.1-8号顾客自助下单,顺序发货,客服暂不咨询。

Baidu